Дисплазия соединительной ткани какой врач лечит

Содержание
  1. Дисплазия соединительной ткани: виды, проявления и лечение
  2. Дисплазия соединительной ткани
  3. Причины и факторы риска
  4. Механизмы развития
  5. Формы и виды дисплазии соединительной ткани
  6. Симптомы и стадии заболевания
  7. Неврологические нарушения
  8. Астено-вегетативный синдром
  9. Сердечные заболевания
  10. Торакодиафрагмальный синдром
  11. Гипермобильность суставов
  12. Патологии дыхательной системы
  13. Аллергические заболевания
  14. Проблемы органа зрения
  15. Расстройства нервной системы
  16. Диагностика
  17. Дисплазия соединительной ткани: лечение
  18. Медикаментозная терапия
  19. Диета
  20. Профилактика
  21. Возможные осложнения и прогноз
  22. Загадочная дисплазия соединительной ткани — ДСТ
  23. ДСТ как болезнь
  24. Симптомы дисплазии соединительной ткани
  25. Как лечить дисплазию соединительной ткани
  26. Режим труда и отдыха при ДСТ
  27. Медикаментозное лечение дисплазии
  28. Питание при дисплазии соединительной ткани
  29. Синдром соединительнотканной дисплазии у детей и взрослых: причины и
  30. Что такое дисплазия соединительной ткани
  31. Симптомы
  32. У детей
  33. Причины
  34. Классификация
  35. Диагностика
  36. Анализы
  37. Какой доктор лечит дисплазию соединительной ткани
  38. Лечение дисплазии соединительной ткани
  39. Без использования лекарств
  40. Диета
  41. Прием медикаментов
  42. Хирургическое вмешательство
  43. Синдром дисплазии соединительной ткани
  44. Дисплазия соединительной ткани у детей
  45. Симптомы дисплазии соединительной ткани
  46. Дисплазия соединительной ткани: 10 основных симптомов
  47. Особенности дисплазии соединительной ткани у детей
  48. Основные симптомы дисплазии соединительной ткани
  49. Соединительнотканная дисплазия: лечение и прогноз
  50. Что такое дисплазия соединительной ткани (видео)

Дисплазия соединительной ткани: виды, проявления и лечение

Человечество страдает великим множеством заболеваний. Некоторые из них получили клинические описания еще с древних времен, но благодаря средствам современной науки и диагностики приобрели точную идентификацию только в наши дни. К таким болезням относится дисплазия соединительной ткани.

статьи:
Причины, факторы риска
Формы и виды
Симптомы и стадии
Лечение

Дисплазия соединительной ткани

Дисплазия соединительной ткани относится к врожденным патологиям, которые, к сожалению, являются неизлечимыми. Что это означает? Корень проблемы лежит в генетической мутации неизвестного происхождения. Ее причины неизвестны, имеют наследственную природу, о чем говорят сведения о случаях семейного характера болезни.

Соединительная ткань имеется практически во всех органах и тканях нашего организма. Начиная от любого, самого маленького сустава, и заканчивая органами сердечно-сосудистой системы. Поэтому говорить о конкретной локализации не приходится, соединительнотканная дисплазия затрагивает любые участки.

Причины и факторы риска

Как уже говорилось выше, наличие и характер заболевания определяет генная мутация. Таким образом, становится понятной тактика лечения по отношению к облегчению состояния пациента. Это симптоматическая, общеукрепляющая терапия. Устранить причину не представляется возможным, во всяком случае, на сегодняшний день.

Факторы риска по заболеванию дисплазия соединительной ткани мало изучены.

До недавнего времени говорилось только о генетической природе дисплазии соединительной ткани, но успешное лечение у взрослых с помощью введения высоких доз магния дало основание думать, что такое направление является перспективным.

Устранение дефицита этого химического элемента в рационе можно рассматривать как профилактическую меру усугубления симптомов дисплазии соединительной ткани.

Механизмы развития

Развитие заболевания называется патогенезом. Следовательно, патогенез ДСТ (дисплазия соединительной ткани) состоит в нарушении правильного формирования коллагеновых волокон, эластических образований, протеогликанов и гликопротеидов, которые все вместе образуют соединительнотканные структуры. Подобный сбой обусловлен нарушением нормальной кодировки в генетической последовательности.

Повлиять на ген патологическим образом может любой фактор во время закладки первичных структур, которые в последующем определяют последовательность аминокислот, то есть характер генома. Часто обнаруживаются наследственные случаи синдрома соединительной ткани дисплазии. Именно этот факт подтверждает генетическую природу болезни.

В последние десятилетия благодаря высоким темпам развития науки, у исследователей появилась возможность существенно продвинуться в своих изысканиях.

Так вот, практически половина тщательно изученных случаев дисплазии соединительной ткани сопровождается существенным дефицитом магния в сыворотке крови.

Это открытие позволяет называть гипомагниемию косвенным провоцирующим фактором в развитии дисплазии соединительной ткани и дифференцировать ее согласно МКБ 10.

Формы и виды дисплазии соединительной ткани

Классифицировать дисплазию по виду принято так: существует понятие дифференцированной и недифференцированной дисплазии.

Первый вид достаточно хорошо изучен, поскольку его проявления наиболее характерны и сходны по проявлениям у большинства пациентов.

Это нарушения на уровне дифференциальных процессов созревания коллагеновых волокон, при нарушении которых появляются симптомы, характерные именно для нарушений коллагенного генеза. Это синдром «вялой кожи», синдром Марфана и болезнь Элерса-Данлоса.

Недифференцированный характер болезни означает поражение не имеет характерной клинической картины и может затронуть любой орган в любом сочетании.

Такого рода дисплазиями страдают молодые люди, которые не отмечаются как больные, но склонные к разного рода патологиям.

Данный контингент должен быть под постоянным наблюдением специалистом после того как  у них была выявлена генетическая мутация, нарушающая нормальный процесс образования соединительной ткани.

Симптомы и стадии заболевания

Как и каждый человек уникален по набору своих генов, так и генетическое заболевание его уникально по клиническим проявлениям. Касательно соединительнотканной дисплазии все же есть некоторые факторы, по которым заболевание систематизировано, имеет свою дифференциальную характеристику.

Соединительная ткань, состоящая из коллагена, эластических фибрилл присутствует в каждом органе или костно-суставной системе. Поэтому принята  основная классификация по клиническим проявлениям. Выглядит она следующим образом:

  • неврологические нарушения и патологии;
  • астено-вегетативный или астенический синдром;
  • нарушения в деятельности сердца;
  • торакодиафрагмальный синдром;
  • сосудистые патологии;
  • гипермобильность суставов;
  • уязвимость органов дыхательной системы;
  • нарушения иммунных реакций, в том числе, высокая аллергичность;
  • патологии органа зрения;
  • расстройства нервной системы.

Зачастую симптомы такого заболевания как дисплазия соединительной ткани могут сочетать в себе признаки нескольких форм патологии. Лечебные мероприятия должны включать в себя комплекс мер по улучшению состояния пациента и повышать качество его жизни, чтобы как можно дольше отодвигать поучение группы инвалидности.

Неврологические нарушения

Эта форма заболевания выражается в вегетативной дисфункции и характеризуется частыми приступами повышенного потоотделения, треморе конечностей, особенно рук, вестибулярных расстройствах. Это обмороки, головокружения, диплопия, которые сопровождаются учащенным сердцебиением, паникой. Спровоцировать подобную паническую атаку может любой, даже не очень значительный фактор.

Астено-вегетативный синдром

Чаще всего встречается в виде сочетания высокой степени утомляемости, низкого уровня работоспособности, глубоких психологических и эмоциональных расстройств. Такие пациенты часто обращаются к терапевту и семейному доктору по поводу данных проявлений, которые преследуют их постоянно. Многие женщины даже не могут выносить беременность по причине вегетативных нарушений.

Сердечные заболевания

Сердце – это мышечный орган, который состоит из миокарда, имеет сложное строение внутренней клапанной системы.

Эти структуры имеют в своей основе коллагеновые волокна, которые при имеющемся дефекте образования вещества не соответствуют своему назначению.

При ДСТ, которая затрагивает этот участок организма, пациенты страдают пролапсом митрального или аортального клапана. Отсюда вытекает клиническая картина, характерная для нарушения продвижения крови в камерах сердца.

Торакодиафрагмальный синдром

Болям в суставах пришел конец!

Узнайте про средство, которого нет в аптеках, но благодаря которому уже многие россияне излечились от болей в суставах и позвоночнике!Рассказывает известный врач

Это характерная деформация формы грудной клетки (см. фото) в результате образования хрящевой ткани. Пациенты имеют задержку в росте, которая вызвана нарушением формы грудной клетки в виде так называемого киля. Некоторые случаи встречаются с сочетанием гиперкифозов позвоночного столба, сколиотического изменения осанки.

Гипермобильность суставов

Такое название получила форма соединительнотканной дисплазии, которая выражается в патологической подвижности или неправильном развитии суставов.  Такие пациенты демонстрируют чудеса «гибкости», их еще недавно называли гуттаперчевыми. Например, можно разогнуть коленные суставы в обратную сторону или выгнуть палец на руке под углом более 90 градусов.

Встречается форма, связанная с соединением в височно-нижнечелюстном суставе. Кости, образующие нижнюю и верхнюю челюсти развиваются медленными темпами, и лицо приобретает характерный вид, еще называют такое строение челюстей птичьим подбородком.

Патологии дыхательной системы

Такие пациенты относятся к категории часто болеющих дыхательными заболеваниями. Например, воспалением легких, бронхитом они заболевают в несколько раз чаще, нежели обычные граждане.

Причем, длительность и тяжесть заболевания также отличается в негативную сторону. Особенно часто встречаются такие больные в педиатрической практике.

Традиционная терапия приносит временное облегчение, пока не будет проведено генетическое исследование.

Аллергические заболевания

Это связано с недостаточной плотностью кожи, несовершенством иммуногенеза. Поэтому подобные патологии встречаются практически у всех пациентов, страдающих патологией образования соединительной ткани, коллагена и эластичных фибрилл.

Проблемы органа зрения

Если коллагеногенез нарушен на уровне органа зрения, то пациенты наблюдаются у окулиста со следующими патологиями:

  • ангиопатия сетчатки;
  • подвывих хрусталика;
  • косоглазие, связанное с различными мышцами;
  • астигматизм;
  • миопия достаточно глубокой степени.

Как правило, в клинической практике встречается сочетание вышеназванных патологий, если их природа лежит в нарушении образования соединительнотканных образований органа зрения. Особенно тяжелые проявления характеризуются значительной потерей зрения и тяжелыми состояниями, вплоть до отслоения сетчатки.

Расстройства нервной системы

Пациенты находятся на учете у психиатра или психотерапевта по поводу тяжелейших расстройств эмоционального состояния: депрессивных психозов, фобий самого разного направления. Многие пациентки имеют такое расстройство психики, как нервная анорексия. Оказывается, происхождение данного вида психического расстройства может лежать в генетической плоскости.

Диагностика

Этот этап должен включать в себя обязательные для всех заболеваний моменты. Первое, с чего начинает врач, это сбор анамнеза жизни и болезни пациента. Характерное описание истории болезни, сходные клинические проявления в семье могут натолкнуть на мысль о коллагенозе.

Затем проводится тщательное антропометрическое исследование и измерением всех сегментов тела и сравнением их пропорциональности с данными, соответствующими здоровому человеку.

Назначает исследование суточной пробы мочи с определением уровня оксипролина и глюкозаминкликанов, которые необходимо знать для оценки состояния распада коллагена.

Обязательна генетическая экспертиза с определением маркеров патологической мутации с взятием материала не только у пациента, но у его родственников. Сейчас оборудование для этого есть практически в каждом крупном городе, не только в Москве.

Совокупность полученных данных позволит поставить точный диагноз.

Дисплазия соединительной ткани: лечение

ДСТ (дисплазия соединительной ткани) относится  к неизлечимым заболеваниям, поэтому рекомендации врачей относятся к симптоматической терапии, улучшении жизни пациента и максимальному сохранению работоспособности больного.

Медикаментозная терапия

Состоит в приеме препаратов, которые стимулируют коллагеногенез и нормализуют метаболические процессы в организме. Это хондропротекторы и остеостимуляторы, которые назначить может только врач, поскольку заболевание имеет очень индивидуальные проявления. Обычно назначают Хондроитинсульфат, Румалон. Обязательно комплексы витаминов, Упсавит кальция, стимуляторы остеогенеза – Калия оротат.

Хирургический способ применяется для коррекции формы грудной клетки, так как некоторые виды деформации могут угрожать нормальному процессу дыхания, сдавливая легкие.

Диета

Когда имеется дисплазия соединительной ткани, питание таких больных должно быть полноценным, с повышенным содержанием магния. Это продукты морского промысла: рыба, морепродукты. Обязательно мясо, лучше в отварном виде. Фрукты и овощи в виде салатов, тушенные и запеченные.

Можно использовать биологически активные добавки с повышенным содержанием аминокислот.

Профилактика

Поскольку болезнь имеет генетическое происхождение, то следует следить за своим здоровьем, избегать вредных воздействий: курения, алкоголя, производственных вредностей. Полноценное питание, отсутствие стрессов во время беременности поможет будущему ребенку правильно формировать генетические процессы.

Если есть семейные случаи заболевания, то следует своевременно обратиться за генетической экспертизой.

Возможные осложнения и прогноз

Осложнения заболевания могут быть самыми разными, все зависит от ткани, системы, которая пострадала. Юноши, имеющие дисплазию костно-суставной системы, не подлежат призыву в армию.

Прогноз для жизни благоприятный при положительном настрое пациента на лечение и улучшение своей жизни. От этого зависит эффект медикаментозной, диетической и физической составляющей.

Вылечить артроз без лекарств? Это возможно!

Источник: http://ArtrozamNet.ru/displaziya-soedinitelnoj-tkani/

Загадочная дисплазия соединительной ткани — ДСТ

  Вы можете легко свернуть ухо в трубочку? Или разогнуть мизинец на 90 градусов? Подождите показывать эти фокусы друзьям, возможно, что это проявления патологии соединительной ткани… Когда врачи ставят диагноз дисплазия соединительной ткани лечение может понадобиться самое неожиданное!

ДСТ как болезнь

  Что же это за болезнь — дисплазия (порок развития) соединительной ткани (ДСТ)? Не все врачи знают об этом заболевании, что уж говорить о пациентах, которые из года в год лечатся от варикозной болезни, головных болей, сколиоза и остеохондроза… Они ходят от одного врача к другому, горстями едят лекарства, но, заглушив один симптом, тут же с удивлением обнаруживают, что заболело что-то еще.

И только специалист по ДСТ, увидев диспластика (худощавого человека с длинными руками, сутулого и в очках), может с ходу поинтересоваться, был ли варикоз у его бабушки и давно ли обнаружилось опущение почки. На такого врача смотрят, как на «шамана» или экстрасенса. Между тем ничего удивительного тут нет.

Симптомы дисплазии соединительной ткани

Гибкость рук и ног повышена

Как вы уже поняли, проявлений этого заболевания очень много. И все же у врачей имеется почти полный список симптомов неправильного развития соединительной ткани. Напомним, что эта ткань присутствует почти во всех органах, суставах и стенках сосудов. Итак, проявления ДСТ:

  • патология суставов (сколиоз, плоскостопие, артрозы), пациенты наблюдаются обычно у ревматологов, ортопедов, вертебрологов;
  • боли в сердце (лечат кардиологи);
  • опущение почек (наблюдают урологи или нефрологи);
  • варикоз (флебологи, сосудистые хирурги);
  • избыточная гибкость суставов (таких детей обычно отправляют в секции гимнастики, не считая это болезнью);
  • заболевания легких (занимаются пульмонологи);
  • плохие зубы: неправильный прикус, кариес (лечат стоматологи);
  • близорукость (наблюдаются у офтальмологов);
  • общая слабость, головные боли (лечат терапевты, неврологи);
  • нервные проявления: тревожность, панические атаки, заниженная самооценка (лечат психологи, психиатры, психотерапевты).

Если у вас присутствует несколько симптомов, то нужно искать специалиста по ДСТ. Их немного, но они есть. К сожалению, вылечить генетические поломки невозможно, но облегчить состояние диспластика грамотному врачу вполне по силам.

Как лечить дисплазию соединительной ткани

Про лечение варикоза написано уже много: это и склеротерапия, и лечение лазером, и ношение компрессионного трикотажа. А как лечить дисплазию соединительной ткани? Врачи наблюдают интересный феномен. Стоит сказать пациенту: «Ну все понятно, у вас же ДСТ!», и человек на глазах может воспрянуть духом.

Ведь после многих лет хождения по врачам и лечения от всего подряд у него появляется ощущение, что не все так плохо, и ему можно помочь. После постановки диагноза дисплазия соединительной ткани лечение проводится комплексно и состоит из 4 частей:

  1. Соблюдение режима дня.
  2. Медикаментозная терапия.
  3. Питание.
  4. Лечебная физкультура.

Режим труда и отдыха при ДСТ

Утренняя зарядка необходима

Пациента надо убедить, что соблюдение режима дня действительно облегчает состояние. Необходимо ложиться и вставать в одно и то же время, настроиться на энергичную жизнь. Не лежать на диване, гулять хотя бы по часу в день, проветривать комнату перед сном, пить горячее молоко, принимать контрастный душ.

Эти элементарные правила здорового образа жизни все знают, но диспластику лучше всего составить список и выдать ему, чтобы держал всегда перед глазами. Надо помнить, что таким пациентам часто просто лень выполнять предписания, они ссылаются на упадок сил и слабость.

Медикаментозное лечение дисплазии

Как лечить дисплазию медикаментами, вам распишет врач. Основные принципы — это прием препаратов, стимулирующих образование коллагена (аскорбиновая кислота, витамины). Кроме того, назначаются лекарства типа Хондроитинсульфата для оздоровления хрящей.

Минеральный обмен стабилизируют: Кальций D3-никомед, Оксидевит, Остеогенон. Обязательно включается прием аминокислот (Глицин, Метионин), а также препараты, помогающие их усвоению — Ретаболил, Калия оротат.

Медикаменты пьют курсами — по 2-3 раза в год, продолжительность курса 1-2 месяца. Обязателен контроль состояния крови (клинический и биохимический анализ крови).

Питание при дисплазии соединительной ткани

  Главный принцип — кушать белковые продукты (мясо, морепродукты, рыбу, твердый сыр, бобовые). Очень хорошо влияют на состояние соединительной ткани холодец, жирные кислоты («Омега-3») и крепкие бульоны.

Это одно из важнейших направлений лечения дисплазии. Лучший вариант, когда комплекс упражнений расписывает врач ЛФК (они «водятся» в поликлиниках, крупных больницах и в физкультурных диспансерах). Почти все движения делаются лежа на животе или на спине.

Рекомендуется: плавание, ходьба, настольный теннис, бадминтон, несложные программы на тренажерах.

  Нельзя делать интенсивные движения на растяжку и висеть на перекладине. Запрещен подъем тяжестей и занятия профессиональным спортом (любым). Профессиональные танцы тоже придется исключить из списка полезных движений.

При выборе профессии надо обращать внимание, чтобы она не вызывала сильного физического или эмоционального напряжения. Нельзя работать там, где есть вибрация, контакт с химическими реагентами и рентгеновским облучением.

А теперь посмотрите, какие народные средства советует употреблять в пищу врач-реабилитолог С.Н. Зинатулин:

Источник: http://noggiimed.ru/displaziya-soedinitelnoj-tkani-lechenie/

Синдром соединительнотканной дисплазии у детей и взрослых: причины и

Существуют такие внутренние нарушения, которые приводят к появлению целого букета болезней в различных областях — от заболеваний суставов до загвоздок с кишечником, и дисплазия соединительной ткани является блестящим их примером.

Диагностировать ее горазд не весь доктор, от того что она в всяком случае выражается своим комплектом признаков, следственно человек может годами бесплодно лечить себя, не подозревая, что происходит внутри него.

Опасен ли данный диагноз и какие меры необходимо предпринять?

Что такое дисплазия соединительной ткани

В всеобщем смысле греческое слово «дисплазия» обозначает нарушение образования либо становления, которое может быть применено как к тканям, так и к внутренним органам в совокупности. Данная загвоздка неизменно является прирожденной, от того что возникает во внутриутробном периоде.

Если упомянута соединительнотканная дисплазия, подразумевается генетически гетерогенное заболевание, характеризующееся нарушением в процессах становления соединительной ткани. Загвоздка носит полиморфный нрав, предпочтительно встречается в молодом возрасте.

В официальной медицине патология становления соединительной ткани может встречаться и под наименованиями:

  • наследственная коллагенопатия;
  • гипермобильный синдром.

Симптомы

Количество знаков нарушений соединительной ткани настоль крупно, что поодиночке больной их может объединять с всякими болезнями: патология отражается на большей части внутренних систем — от нервозной до душевно-сосудистой и даже выражаться в виде самопроизвольного снижения массы тела. Нередко дисплазия такого типа обнаруживается только позже внешних изменений, либо диагностических мер, предпринятых врачом с др. целью.

Среди самых блестящих и выявляемых с высокой частотой знаков нарушений соединительной ткани значатся:

  • Вегетативная дисфункция, которая может проявляться в виде панических атак, тахикардии, обмороков, депрессий, нервозного истощения.
  • Проблемы с душевным клапаном, включая пролапс, аномалии сердца, душевная недостаточность, патологии миокарда.
  • Астенизация — неспособность больного подвергать себя непрерывным физическим и умственным нагрузкам, частые психоэмоциональные срывы.
  • Х-образная деформация ног.
  • Варикоз, сосудистые звездочки.
  • Гипермобильность суставов.
  • Гипервентиляционный синдром.
  • Частые вздутия живота, обусловленные нарушениями пищеварения, дисфункция поджелудочной железы, задачи с выработкой желчи.
  • Болезненность при попытке оттянуть кожу.
  • Проблемы с иммунной системой, зрением.
  • Мезенхимальная дистрофия.
  • Аномалии в становлении челюсти (включая прикус).
  • Плоскостопие, частые вывихи суставов.

Врачи уверены, что лица, у которых есть соединительнотканная дисплазия, в 80% случаев имеют психологические нарушения. Легкая форма — это депрессии, непрерывное чувство тревоги, низкая самооценка, неимение амбиций, негодование нынешним расположением дел, подкрепленное нежеланием менять что-либо. Впрочем с диагнозом «синдром дисплазии соединительной ткани» может соседствовать даже аутизм.

У детей

При рождении ребенок может быть лишен фенотипических знаков патологии соединительной ткани, даже если это коллагенопатия, которая имеет блестящие клинические проявления.

В постнатальном периоде недостатки становления соединительной ткани тоже не исключаются, следственно новорожденному такой диагноз ставится редко.

Обстановку осложняет и натуральное для детей младше 5 лет состояние соединительной ткани, ввиду которого у них слишком мощно тянется кожа, легко травмируются связки, отслеживается гипермобильность суставов.

У детей старше 5 лет при сомнениях на дисплазию дозволено увидеть:

  • изменения позвоночника (кифоз/сколиоз);
  • деформации грудной клетки;
  • плохой тонус мышц;
  • асимметричные лопатки;
  • неправильный прикус;
  • хрупкость костной ткани;
  • повышенная эластичность поясничного отдела.

Причины

Основа изменений в соединительной ткани — генетические мутации, следственно ее дисплазию не во всех формах дозволено признать за болезнь: некоторые ее проявления не ухудшают качества жизни человека.

Диспластический синдром вызывают метаморфозы в генах, которые ответственны за основный белок, формирующий соединительную ткань — коллаген (реже — фибриллин). Если в процессе образования его волокон случился сбой, они не сумеют выдерживать нагрузку.

Добавочно как фактор возникновения такой дисплазии не исключен недобор магния.

Классификация

Врачи на сегодняшний день не пришли к цельному суждению касательно систематизации соединительнотканной дисплазии: ее дозволено разбивать на группы про процессам, протекающим с коллагеном, но данный подход разрешает трудиться только с преемственной дисплазией. Больше многофункциональной считается дальнейшая систематизация:

  • Дифференцированное нарушение соединительной ткани, имеющее альтернативное наименование — коллагенопатия. Дисплазия преемственная, знаки отчетливые, диагностика заболевания труда не составляет.
  • Недифференцированное нарушение соединительной ткани — эта группа включает в себя оставшиеся случаи, которые немыслимо отнести к дифференцированной дисплазии. Частота ее диагностирования в разы выше, причем у лиц всех возрастов. Человек, у которого нашли недифференцированную патологию соединительной ткани, нередко не нуждается в лечении, но должен находиться под слежением доктора.

Диагностика

С дисплазией такого рода связана масса спорных моментов, от того что и в вопросе диагностики эксперты практикуют несколько научных подходов. Исключительный момент, тот, что сомнений не вызывает — надобность проведения клинико-генеалогических изысканий, от того что недостатки соединительной ткани носят прирожденный нрав. Добавочно для прояснения картины врачу понадобится:

  • систематизировать претензии пациента;
  • провести обмерку туловища по секциям (для соединительнотканной дисплазии востребована их длина);
  • оценить мобильность суставов;
  • дать пациенту попытаться охватить свое запястье огромным пальцем и мизинцем;
  • провести эхокардиограмму.

Анализы

Лабораторная диагностика дисплазии такого типа заключается в постижении обзора мочи на ярус оксипролина и гликозаминогликанов — веществ, появляющихся в процессе распада коллагена. Добавочно имеет толк проверка крови на частые мутации в PLOD и всеобщую биохимию (развернутый обзор из вены), обменные процессы в соединительной ткани, маркеры гормонального и минерального обмена.

Какой доктор лечит дисплазию соединительной ткани

У детей постановкой диагноза и разработкой терапии (исходного яруса) занимается педиатр, от того что доктора, тот, что работает экстраординарно с дисплазией, не существует. Позже схема идентична для лиц всех возрастов: если проявлений патологии соединительной ткани несколько, понадобится брать план лечения у кардиолога, гастроэнтеролога, психотерапевта и т. д.

Лечение дисплазии соединительной ткани

Не существует методов избавиться от данного диагноза, от того что дисплазия такого типа затрагивает метаморфозы в генах, впрочем комплексные меры могут облегчить состояние пациента, если он страдает от клинических проявлений патологии соединительной ткани. Предпочтительно практикуется схема профилактики обострения, которая заключается в:

  • грамотно подобранной физической активности;
  • индивидуальном рационе питания;
  • физиотерапии;
  • медикаментозном лечении;
  • психиатрической помощи.

К хирургическому вмешательству при данном виде дисплазии рекомендовано прибегать только в случае деформации грудной клетки, серьезных нарушений позвоночника (исключительно крестцового, поясничного и шейного отделов).

Синдром соединительнотканной дисплазии у детей требует добавочно нормализовать режим дня, подобрать непрерывные физические нагрузки — плавание, велосипед, лыжи.

Впрочем в высокопрофессиональный спорт ребенка с такой дисплазией отдавать не стоит.

Без использования лекарств

Начать лечение врачи советуют с исключения высоких физических нагрузок, тяжелой работы, включая умственную. Пациенту годично необходимо проходить курс ЛФК, по вероятности получив от эксперта план занятия и исполняя те же действия самосильно дома.

Добавочно понадобится посещать клинику для прохождения комплекса физиопроцедур: облучения ультрафиолетом, обтираний, электрофореза. Не исключено предназначение корсета, поддерживающего шею.

В зависимости от психоэмоционального состояния может быть прописано посещение психотерапевта.

Детям с дисплазией такого типа доктор назначает:

  • Массаж конечностей и спины с акцентом на шейный отдел. Процедуру проходят раз в полгода, по 15 сеансов.
  • Ношение супинатора, если диагностирована вальгусная стопа.

Диета

Акцент в питании пациента, у которого была диагностирована патология соединительной ткани, эксперты рекомендуют делать на белковой пище, но это не подразумевает полного исключения углеводов.

Суточное меню при дисплазии непременно должно состоять из нежирной рыбы, морепродуктов, бобовых культур, творога и твердого сыра, дополненных овощами, несладкими фруктами. В маленьком числе в ежедневном питании надобно применять орехи.

По необходимости может быть назначен витаминный комплекс, исключительно детям.

Прием медикаментов

Пить лекарственные препараты следует под контролем доктора, от того что многофункциональной таблетки от дисплазии нет и предугадать реакцию определенного организма даже на самый неопасный медикамент невозможно. В терапию для совершенствования состояния соединительной ткани при ее дисплазии могут быть включены:

  • Вещества, стимулирующие натуральную выработку коллагена — аскорбиновая кислота, витамины В-группы и источники магния.
  • Лекарства, нормализующие ярус свободных аминокислот в крови — Глутаминовая кислота, Глицин.
  • Средства, помогающие минеральному обмену.
  • Препараты для катаболизма гликозаминогликанов, предпочтительно на хондроитин сульфате.

Хирургическое вмешательство

Ввиду того, что эту патологию соединительной ткани не считают болезнью, давать рекомендацию к проведению операции доктор будет, если пациент страдает от деформации опорно-двигательного агрегата, либо дисплазия может привести к летальному исходу из-за загвоздок с сосудами. У детей хирургическое ввязывание практикуется реже, чем у взрослых, врачи усердствуют обойтись мануальной терапией.

Источник: https://mednew.site/bolezni/sindrom-displazii-u-detej-i-vzroslyh

Синдром дисплазии соединительной ткани

Патологические процессы в организме человека могут развиваться как в период внутриутробного формирования, так и в постнатальный период. В отдельную категорию таких нарушений выделяют дисплазию.

Она представляет собой группу заболеваний, которые в целом можно описать как сбой в формировании клеток или их видоизменение. Дисплазия соединительной ткани — это нарушение, при котором мышцы, кости, хрящи и сухожилия оказываются недостаточно развитыми для выполнения своих функций.

Это приводит к тому, что опорно-двигательный аппарат перестает выдерживать нагрузку. Болезнь может быть как врожденной, так и приобретенной.

Дисплазия соединительной ткани у детей

Доказано, что патология имеет генетическое происхождение, то есть, предопределена наследственным фактором. При этом в первых поколениях симптомы выражены намного слабее, чем в последующих. У детей заболеванию подвержены коллагеновые и эластиновые волокна, которые отвечают за прочность и подвижность соединительной ткани. Такие сбои могут стать причиной некоторых проблем:

  • патологии костной и хрящевой тканей, деформации скелета и конечностей;
  • повышенная эластичность кожи, ее истонченность, подверженность повреждениям;
  • истончение мышц, в том числе и в органах — сердце, легких, глазах;
  • чрезмерная подвижность, «разболтанность» суставов;
  • патологии строения глазных яблок;
  • изменения сердечно-сосудистой системы.

Дисплазия соединительной ткани у детей бывает двух типов: дифференцированная и недифференцированная. Первая категория составляет примерно 20 % случаев. Она характеризуется недостаточной развитостью клеток в одном или нескольких органах. Это опасное генетическое состояние, которое обычно выявляется при первых осмотрах после рождения. Недифференцированная дисплазия имеет такие особенности:

  • влияет на ткани во всех отделах организма;
  • может носить не критический характер;
  • вызывает мышечную гипотонию;
  • ослабляет физические возможности;
  • увеличивает риск получения травм.

Недифференцированная дисплазия не так опасна, как ее второй подвид. При начальных стадиях или легкой форме болезни симптомы могут быть практически не выражены. По статистике, почти половина детей и подростком имеют те или иные признаки патологии.

Симптомы дисплазии соединительной ткани

Клиническая картина при этом заболевании крайне разнообразна. Из-за того, что соединительная ткань присутствует во всех отделах организма, нарушения могут локализоваться повсеместно.

Они затрагивают как наиболее зависящую от коллагеновых и эластиновых волокон систему — опорно-двигательную, так и органы, в которых возможны сокращения мышц. К ним относят сердце, легочную ткань, пищеварительный тракт, глаза.

Каждый отдельный случай будет иметь индивидуальные черты. При этом специалистам удалось классифицировать симптомы в несколько больших групп:

  • невралгические признаки — панические атаки, тремор, головокружения, усиленное потоотделение;
  • астения — быстрая утомляемость, слабость, неспособность справляться с физическими нагрузками;
  • сердечные нарушения;
  • деформация грудной клетки в виде воронки или киля;
  • венозный варикоз, тромбоз, клапанная недостаточность сосудов;
  • патологическая подвижность суставов;
  • сниженная масса тела.

Симптомы дисплазии соединительной ткани могут дополняться заболеваниями органов ЛОР-системы, верхних дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта. Нередки дерматологические нарушения, плохое состояние зубов, ногтей и волос.

Так как дисплазия в большинстве случаев является результатом генетических изменений, то основной предпосылкой ее развития считают наследственность. Это обусловлено мутацией в хромосомах, которые на современном этапе развития медицина не способна полностью объяснить. При этом на формирование болезни влияют такие дополнительные факторы:

  • недостаток магния;
  • патологическая беременность;
  • осложнения во время родов;
  • инфекционные и воспалительные заболевания;
  • радиационное облучение;
  • неправильный образ жизни при вынашивании;
  • вредные привычки родителей.

Дисплазия соединительной ткани может развиться как результат стрессовых ситуаций во время беременности, химически отравлений, приема лекарств, не согласованных с врачом. Важное значение имеют рацион матери, режим отдыха и нагрузок.

Заболевание нередко диагностируется в первые недели после появления малыша на свет. Однако отчетливо признаки болезни проявляются в старшем возрасте, когда он увеличивает физическую активность. Чтобы своевременно диагностировать и провести курс лечения дисплазии, родителям необходимо обратиться за консультацией к:

Дисплазия соединительной ткани при легких формах является не слишком тяжелым или опасным заболеванием. Однако патология все равно требует коррекции, так как может повлиять на нормальное развитие ребенка. Прежде чем приступить к осмотру, доктор постарается выявить возможные причины развития дисплазии. Для этого он задаст родителям такие вопросы:

После этого будет проведен внешний осмотр. Он заключается в тестах, показывающих уровень подвижности суставов. В качестве дополнительных методов диагностики применяются анализы мочи и крови, в отдельных случаях — рентген и УЗИ.

Как и большинство генетических заболеваний, эта патология не поддается лечению в полной мере. Человек будет вынужден сталкиваться с отдельными симптомами в течение всей жизни. Однако ситуация не безвыходная. При соединительнотканной дисплазии применяется симптоматическое лечение, призванное облегчить общее течение болезни. Оно состоит в таких мерах воздействия:

  • Физиотерапевтические процедуры. В них входят курсы массажа, комплексы лечебной физкультуры, аппликации, водные и грязевые ванны. В качестве аппаратного воздействия применяют УВЧ, магнитную терапию, электрофорез, специализированные тренажеры.
  • Медикаментозное лечение. Заключается в приеме препаратов, улучшающих состояние соединительных тканей. Дополнительно назначают иммуностимулирующие лекарства, а в некоторых случаях — обезболивающе и антибиотики.
  • Хирургическое вмешательство. Используется при тяжелых формах дисплазии, а также в случаях, когда консервативная терапия не дает результатов. Чаще всего назначается, когда заболевание поражает органы сердечно-сосудистой системы или появляется угроза инвалидности из-за патологий опорно-двигательного аппарата.

Лечение дисплазии соединительной ткани зачастую дополняется специальной диетой, богатой магнием, витаминами и белком. Обязательным является также соблюдение режима физических нагрузок и отдыха, что позволяет сохранять тонус мышц и суставов.

Исход течения болезни зависит от целого ряда факторов, которые придают ей уникальную схему развития. В расчет принимаются тяжесть конкретного случая, своевременность диагностических мер, общее состояние здоровья, правильность подбора терапии и ответственность ее прохождения. Для того, чтобы дисплазия причиняла минимальный дискомфорт, необходимо следовать таким рекомендациям:

  • своевременно обращаться за консультацией врача при появлении симптомов болезни;
  • выполнять все предписанные медицинские рекомендации;
  • проводить регулярное симптоматическое лечение;
  • соблюдать диету и распорядок дня;
  • не пренебрегать допустимыми физическими нагрузками;
  • систематически проходить профилактические осмотры.

Дисплазия соединительной ткани может быть причиной как легкого дискомфорта, так и тяжелых отклонений, угрожающих жизни. Наиболее опасной разновидностью болезни является та, что вызывает патологии внутренних органов. Поэтому в большинстве случаев успех в борьбе с ней зависит от результатов лечения у узкоспециализированных врачей — кардиолога, гастроэнтеролога, флеболога.

4-Й МЕЖДУНАРОДНЫЙ ФОРУМ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ + АНТИАГРЕГАНТНОЙ ТЕРАПИ (ФАКТplus2019)

Глубокоуважаемые коллеги, дорогие друзья! Рады сообщить Вам, что 21-23 марта 2019 года…

Телемед Форум в технопарке Сколково!

Фонд «Сколково» и Единый медицинский портал приглашают вас 21 июня на первый практически…

Боль в бедре

На приеме у терапевта пациенты регулярно жалуются на боль в бедре. Чаще всего она свид…

Отек кистей рук

Пациенты среднего и старшего возраста нередко жалуются на отек кисти руки. Такое патол…

Статьи Лучшие врачи Москвы Вся диагностика Москвы Новости

Источник: https://zdorovonline.com/terapevticheskie-uslugi/displaziya/sindrom-displazii-soedinitelnoy-tkani/

Дисплазия соединительной ткани: 10 основных симптомов

Дисплазия соединительной ткани часто встречается у новорожденныхТакое заболевание встречается часто.

Это особое нарушение развития соединительной ткани, которое может произойти, как при нахождении эмбриона внутри утробы матери, это называется мезенхимальная дисплазия плаценты, так и после рождения.

В результате генетических факторов изменяется соединительнотканная мембрана, вследствие чего возникает данная патология.

Существует 2 вида дисплазии – дифференцированная и недифференцированная. Дифференцированная возникает в результате действия генетических факторов, передающихся по наследству. Что касается недифференцированной дисплазии, этот вид чаще встречается у детей или молодых людей и совершенно не имеет отношения к генетической предрасположенности.

Самое главное, что таких людей нельзя считать больными, они просто имеют особенность, которая вынуждает их постоянно находиться под наблюдением врачей.

Какие ткани относят к соединительным? Данный вид произошел из эмбриональной соединительной ткани. Включает она в себя 2 вида веществ: клеточное и межклеточное. Последнее имеет 2 агрегатных состояния – жидкое и твердое.

Главные функции – регенерация (раны заживают за счёт образования грануляционной ткани, а результате которой образуется рубец), питание (происходит за счёт жировой ткани, соединительная (связывает органы между собой), водный баланс (это главная составляющая, препятствующая возникновению отеков органов), обмен веществ (благодаря соединительной ткани, вещества попадают в кровь и капилляры), защита (клетки, находящиеся в организме, защищают его от воздействия бактерий).

Существует 2 вида дисплазии – дифференцированная и недифференцированная

Виды соединительной ткани:

  • Рыхлая;
  • Плотная;
  • Адипозная;
  • Резервная;
  • Структурная;
  • Опорная;
  • Хордовая;
  • Хрящевая.

Рыхлая ткань – благодаря ей, другие ткани могут перемещаться. Плотная состоит из воды и клеток (клетки могут располагаться пучками или параллельными пучками). Благодаря адипозной (жировой ткани), организм защищён от холода, т.к её клетки накапливают жир.

Резервная ткань служит сосудом для хранения жиров, а вот структурная ткань, скорее, является резервом для энергии, в том случае, когда организм находится на стадии истощения.

Опорные ткани состоят из клеток коллагена, которые придают прочность, таким образом кости и хрящи высокоустойчивы к физическому воздействию. Если же происходит нарушение данных клеток, возникают болезни костно-мышечной системы, код по МКБ-10.

Хордовая ткань очень эластична, похожа на жировую, только содержит она жидкость. Хрящевая ткань находится в скелете и содержит хрящевые клетки.

Особенности дисплазии соединительной ткани у детей

Хрящи подразделяются на 3 подвида: гиалиновый хрящ, эластический и волокнистый. Закладываются хрящи ещё в период эмбрионального роста, а когда рост останавливается, они превращаются в костную ткань. Ни один из них не содержит капилляров и кровеносных сосудов.

Питаются они за счёт диффузии надхрящницы, кстати, она является неотъемлемой частью для осуществления регенерации. Также хрящи очень эластичны и прочны. Гиалиновый, единственный хрящ, у которого нет надхрящницы, это плохо тем, что при его разрушении, не произойдет восстановления.

Он молочного цвета, благодаря ему формируются бронхи, гортань и реберные хрящи. Эластический отличается он наличием разветвленной сети волокон, за их же счет хрящ имеет желтоватую окраску. Располагается он в ушной раковине, а также в надгортаннике. Волокнистый в своем составе имеет большое количество волокон коллагена.

Находится он в тех местах, которые больше всего подвержены физической нагрузке, как правило, это межпозвоночные диски и мениски.

Со стороны ортопедии отмечаются такие симптомы:

  • Деформация грудной клетки;
  • Повышенная ломкость костей;
  • Пупочная грыжа;
  • Частые вывихи;
  • Косолапость;
  • Гипотония, слабость сердца, сердечная недостаточность;
  • Головная боль/головокружение;
  • Боли в области сердца, сердечная недостаточность;
  • Асигматизм;
  • Близорукость и др.

Пупочная грыжа – один из симптомов дисплазии

Коллаген – это белок, входящий в состав волокон тканей, при возникновении генных мутаций образуются аномалии аномальный коллаген. Людьми с данной патологией занимаются врачи-генетики. Это заболевание не безобидно, поэтому стоит наблюдаться у доктора и проводить соответствующее лечение.

Как показывает практика, у взрослых данное заболевание встречается намного реже, чем у детей.

Дисплазия развивается, благодаря целому ряду патологий в разных областях медицины. Нередко, ребенок становится весьма гипермобильный или же, наоборот, у него может быть снижена активность. Таким образом, только комплекс патологий укажет на данное заболевание.

Реабилитация при синдроме дисплазии соединительной ткани

Перед реабилитацией, ребенок обязательно должен побеседовать с доктором, врач должен добиться расположения и объяснить ребенку, что он лечит и помогает. Только после этого стоить начинать лечить человека. Лечение следует начинать с немедикаментозной терапии.

В эту группу относится:

  • Массаж;
  • Диета;
  • ЛФК;
  • Психотерапевтическое обследование;
  • Регулярное посещение ортопеда;
  • Отдых в санатории.

Также сюда можно отнести диету, содержащую продукты, богатые белком, витаминами и микроэлементами, также употреблять биологически активные добавки (БАДы). Далее идёт более серьезный этап – медикаментозное лечение.

Сюда относится прием бета-адреноблокаторов, седативных лекарственных препаратов или же применение хирургического лечения.

Также его можно назвать диспластический синдром. Соединительная ткань тут лежит основе органов, костей и хрящей, а ее волокна называются коллаген, именно он поддерживает форму мышц при напряжении и расслаблении.

Но иногда происходят генные мутации, в результате которых коллагеновые цепи формируются неправильно, и проявляется дисплазия соединительной ткани. Но данная особенность может сразу и не проявиться, а только через некоторое время.

Печально то, что она может затронуть и внутренние органы.

Основные симптомы дисплазии соединительной ткани

Чаще всего, патология затрагивает органы зрения и проявляется, как увеличение глазного яблока. Важно, чтобы заболевание было вовремя замечено лечащим врачом, чтобы была проведена диагностика заболевания и после, врач определит степень патологии и поставит пациента на учет в поликлинику. ДСТ чаще проявляется у детей, чем у взрослых, но симптомы и течение болезни одинаковое.

Дисплазия соединительной ткани чаще встречается у детей, чем у взрослых

Клинически проявляется дисплазия многими факторами, главными из которых являются:

  • ВСД, мигрень;
  • Гипотония, синдром внезапной смерти;
  • Сколиоз, плоскостопие;
  • Выкидыши, нарушение строения почек;
  • Высокий рост, маленькая масса тела, большое количество пигментных пятен;
  • Частые запоры и многое другое.

Данные признаки могут встречаться, как вместе, так и отдельно. Их степень зависит от генетической наследственности и от особенностей организма.

Соединительнотканная дисплазия: лечение и прогноз

Назначают также иглорефлексотерапию, массаж и физиотерапию и обязательно посещать психотерапевта. Что касается прогноза, он зависит от качества и выраженности патологических нарушений. Если человек подвержен системной дисплазии, он рискует раньше остальных стать инвалидом, возможен даже ранний летальный исход, но в очень редких случаях.

Специального лечения ДСТ пока что не существует, следовательно, пациентам остаётся только:

  • Придерживаться особой диеты;
  • Расписать и следовать режиму дня;
  • Физически нагружать организм.

Вполне вероятна возможность жить и нормальной жизнью, врачи считают данный тип людей здоровыми, просто с отклонениями. Но, детям нужно вести обязательный контроль внутренних органов, чтобы предотвратить их поражение.

Что такое дисплазия соединительной ткани (видео)

Взрослым необходимо придерживаться определенных условий, не выбирать профессии с большими физическими нагрузками, избегать контакта с химическими веществами и радиацией. Таким образом, ДСТ не страшный диагноз, а просто такой образ жизни, при котором необходимо уделять больше внимания своему здоровью.

Рекомендуем прочитать:

Источник: http://2vracha.ru/sustavy-i-kosti/displaziya-soedinitelnoj-tkani

kosti.info
Добавить комментарий